Психиатр Валсамма Иапен говорит, что обследовать всех детей на аутизм для борьбы с «разрушительными» задержками в диагностике
Воспроизвести видеоЗапустить видеоВоспроизвести видеоНе воспроизводить
Школьница видео про своего брата с аутизмом
Девятилетняя девочка снимает трогательное видео о своем брате Джеке.
Белинда Хичкок инстинктивно знала, что с ее ребенком что-то не так.
Ее спокойный сын Брэдли, который начал говорить, когда ему было 18 месяцев, регрессировал до бессвязного болтовни. К тому времени, когда Брэдли исполнилось два года, он потерял способность говорить.
Врачи снова и снова обижали его мать, когда она отчаянно пыталась найти ответы.
«Я подумала:« Это просто неправильно. Но все продолжали говорить: «Не волнуйся, он мальчик. С ним все будет хорошо», - сказала мисс Хичкок.
Спустя более года после первого обращения за помощью мисс Хичкок заплатила 1000 долларов, чтобы частный осмотр ее сына в возрасте трех с половиной лет.
«Мы вошли, они проверили его, дали нам документы и сказали:« Он аутист », - сказала г-жа Хичкок.
«Почти каждый день я думаю о том, что 12 месяцев потрачены впустую и насколько лучше он мог бы быть, если бы мы раньше помогли ему. Зная, что с моим ребенком что-то не так, я не мог не думать, что я ужасен, как мать».
По оценкам международных исследований, примерно один из 100 детей страдает расстройством аутистического спектра.
Раннее вмешательство в возрасте примерно 18 месяцев дает наилучшие шансы для улучшения результатов, но средний ребенок в мире с РАС диагностируется в четыре года, согласно недавнему анализу национальных данных.
Психиатр и исследователь UNSW профессор Valsamma Eapen хочет, чтобы все дети регулярно проходили скрининг на аутизм в возрасте от шести месяцев до четырех лет.
«Четыре года - это слишком поздно для постановки диагноза. Это огромная упущенная возможность», - сказал профессор Иапен, который настаивал на всеобщем наблюдении и раннем выявлении аутистического расстройства в статье, опубликованной в австралийском и новозеландском журнале психиатрии в пятницу.
«Чем раньше вмешательство, тем больше выигрывает ребенок в улучшении симптомов и функциональных способностей. Именно в те дошкольные годы, когда пластичность мозга максимальна, мы можем установить эти нейрональные связи вокруг речи, языка и социальной связанности», - сказала она.
Профессор Иапен призывает включить скрининг на аутизм в общую систему эпиднадзора за развитием, начиная с шести месяцев, и конкретные оценки аутизма - с 18 месяцев
Она рекомендована для всех детей. Рекомендации NSW включают девять проверок в возрасте от шести месяцев до четырех лет, включая прививки и маркеры развития.
«Речь идет не о маркировке этих детей. У нереагирующего ребенка могут быть проблемы с языком, слухом или аутизмом. Речь идет о поиске детей, которые отстают, и начале раннего вмешательства», - сказала она.
Исполнительный директор World of Awareness World Николь Роджерсон заявила, что отложенные диагнозы «абсолютно разрушительны» для детей.
«Люди говорят такие нелепые вещи, как:« Мы просто подождем и посмотрим, все ли сработает ». Для детей с аутизмом это никогда не сработает», - сказала г-жа Роджерсон.
«Родители уже сходят с ума, если их дети не достигают этих вех в развитии. Они уже обеспокоены», добавила она, отвергая опасения, что ложный положительный диагноз может вызвать ненужную тревогу.
По словам г-жи Роджерсон, раннее выявление и лечение РАС может также облегчить бремя, связанное с услугами и государственным финансированием через NDIS, поскольку дети, вероятно, будут улучшаться быстрее и нуждаются в меньшей поддержке в течение более короткого периода времени.
Девяти с половиной годам Брэдли все еще проводит 20-30 часов ранней интервенционной терапии каждую неделю. Чтобы его речь вернулась, потребовалось более пяти лет.
«Я объясняю людям, что все двери в его мозгу закрыты, и мы проходим и открываем каждую по отдельности», - сказала г-жа Хичкок.
«Его поведение сейчас довольно хорошее, потому что он может сказать нам, чего он хочет, и свои разочарования».
«Но у него нет социального понимания. У него нет друзей. Он только начал играть со своей сестрой Холли».
Мисс Хичкок сказала, что только недавно начала представлять себе будущее Брэдли.
«Он, вероятно, никогда не уедет из дома. Он будет со мной и моим мужем навсегда.
«Но я хочу, чтобы он был счастлив, и он счастлив. Я так горжусь им. Мы сделаем все для него. Ему нравится видеть, как он улучшается, и ему нравятся его достижения. Он феноменален».
Аутизм и связанные с ним расстройства являются наиболее распространенной инвалидностью во всех испытательных центрах NDIS, составляющей около трети пакетов поддержки. Схема за 22 миллиарда долларов начнет действовать на национальном уровне с июля этого года.
Государственное финансирование штата Новый Южный Уэльс в 2016/2017 годах увеличится до более 2 миллиардов долларов США, включая 1, 3 миллиарда долларов от правительства штата Новый Южный Уэльс и 740 миллионов долларов США от Содружества.
Группа экспертов, уполномоченная консультировать Национальное агентство по страхованию на случай инвалидности, рекомендовала, чтобы дети с РАС получали как минимум 20 часов в неделю на раннем этапе вмешательства, что может стоить до 80 000 долларов в год.
Хотя NDIA не указала долларовую стоимость затрат на раннее вмешательство при РАС, ранее она оценивала цену в 16–18 000 долларов в год.
Исполнительный директор NDIA Дэвид Боуэн сказал, что некоторым детям потребуется минимальная помощь, в то время как другим потребуется значительное вмешательство, и их пакеты будут отражать их потребности.